ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ДЮШЕННА это:

ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ДЮШЕННА
мед.
Мышечная дистрофия Дюшенна — наследственная прогрессирующая мышечная дистрофия, характеризующаяся началом в раннем возрасте, симметричной атрофией мышц в сочетании с сердечно-сосудистыми, костно-суставными и психическими нарушениями, злокачественным течением; наследуется по рецессивному Х-сцепленному типу. Вариант мышечной дистрофии Дюшенна — мышечная дистрофия Бёккера — имеет более доброкачественное течение. Генетические аспекты
• Псевдогипертрофическая прогрессирующая мышечная дистрофия (мышечная дистрофия Дюшенна- Бёккера, {{}}• 310200. Хр21.2, ген DMD дистрофика, N рецессивное) — возникает
в результате дефектов гена, кодирующего белок дистрофии
• Дистрофии локализован в плазматической мембране скелетных мышечных волокон и кардиомиоцитов
• Преобладающий пол — мужской, тем не менее мышечные дистрофии Дюшённа и Беккера могут встречаться у девочек при кариотипе ХО, мозаицизмах ХО/ХХ, ХО/ХХХ и структурных аномалиях хромосом.

Патоморфология

• Дистрофия мышечных волокон, первично-мышечный тип поражения
• Фиброзные изменения в мышечных пучках
• Местная воспалительная реакция.

Клиническая картина

• Мышечная дистрофия Дюшённа начинается в первые 1-3 года жизни обычно со слабости мышц тазового пояса.
• Уже на первом году жизни отмечают отставание в психомоторном развитии. Больные дети позднее начинают садиться, вставать, ходить.
• Постепенно развиваются слабость, патологическая мышечная утомляемость при физической нагрузке, изменение походки по типу утиной. Из горизонтального положения дети встают поэтапно с использованием рук (взбирание лесенкой).
• Отмечаются симметричные атрофии проксимальных групп мышц нижних конечностей (мышцы таза и бедра). Атрофия через 1-3 года распространяется на проксимальные группы мышц верхних конечностей.
• Атрофии мышц приводят к развитию лордоза, крыловидных лопаток, осиной талии.
• Характерна псевдогипертрофия икроножных мышц.
• Мышцы при пальпации плотные, безболезненные.
• Мышечный тонус обычно снижен в проксимальных группах мышц.
• Изменения рефлексов
• Коленные рефлексы исчезают на ранних стадиях заболевания
• Позднее исчезают рефлексы с двуглавой и трёхглавой мышц плеча
• Ахилловы рефлексы обычно длительное время остаются сохранными.
• Дистальная мускулатура конечностей поражается на поздних стадиях заболевания.
• Костно-суставные нарушения — деформации позвоночника, стоп, грудной клетки; рентгенологически обнаруживают сужение костномозгового канала, истончение коркового слоя диафизов длинных трубчатых костей.
• Сердечно-сосудистые расстройства — лабильность пульса, АД, приглушение тонов, расширение границ сердца, сердечная недостаточность, изменения на ЭКГ.
• Нейроэндокринные нарушения выявляют у 30-50% больных — синдром Ииёнко- Кушинга, адипозогенитальная дистрофия.
• Психические нарушения — олигофрения в форме дебильно-сти или имбецильности.
• Клинические проявления мышечной дистрофии Беккера обычно начинаются в 10-15 лет. От мышечной дистрофии Дюшённа отличается доброкачественным течением и более поздним возникновением тяжёлых симптомов. Сухожильные рефлексы долгое время остаются сохранными. Поражения внутренних органов менее выражены, интеллект сохранён.

Лабораторные исследования

Для мышечной дистрофии Дюшённа типично раннее (с 5 дня жизни) увеличение активности КФК в крови (в 30-50 раз выше нормы).
Дифференциальная диагностика. Мышечную дистрофию Дюшённа- Беккера дифференцируют от других мышечных дистрофий, рахита, врождённого вывиха бедра.

Лечение:

Режим амбулаторный с наблюдением у невропатолога, хирурга-ортопеда, терапевта и профпатолога, работника социальной сферы и протезиста.
Мероприятия

Лечение

мышечной дистрофии Дюшённа направлено на поддержании физической активности пациента и улучшение качества его жизни; как правило, быстро становится неэффективным
• Физические упражнения выполняют систематически и по определённой схеме. Короткие перерывы показаны при возникновении болей в мышцах и мышечной усталости
• Использование протезов позволяет больным двигаться и замедляет формирование сколиоза
• Поддержание дыхания, ИВЛ во время сна для предотвращения синдрома ночной гиповенти-ляции
• Экспериментальные методы, в особенности генная терапия (гены дистрофика и утрофина), чрезвычайно перспективны, хотя и не получили пока клинического распространения.

Хирургическое лечение

Ортопедическое вмешательство необходимо при наличии контрактур и фиксации суставов.

Лекарственная терапия

• Глюкокортикоиды (преднизолон по 0,75мг/кг/сут) увеличивают мышечную силу у мальчиков, страдающих мышечной дистрофией Дюшённа, замедляя прогрессирование заболевания
• При длительной стероидной терапии необходим тщательный контроль развития побочных эффектов, включающий наблюдение за массой тела, АД, состоянием слизистой оболочки ЖКТ и иммунной системы.
Наблюдение Ранняя диагностика поражения внутренних органов позволяет увеличить продолжительность жизни пациентов. Течение и прогноз
• Течение мышечной дистрофии Дюшённа быстропрогрессирующее, злокачественное
• Значительные двигательные расстройства, развивающиеся ко второму десятилетию жизни, ограничивают самостоятельное передвижение больных
• Смерть наступает на втором или третьем десятилетии жизни, часто в результате пневмонии
• Течение мышечной дистрофии Беккера медленнопрогрессирующее. Больные длительное время сохраняют работоспособность. Профилактика состоит в генетическом консультировании.

Синонимы

• Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшённа
• Псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшённа
• Мышечная дистрофия
• Псевдогипертрофический мышечный паралич
• Дистрофия Дюшённа
• Болезнь Дюшённа
• Паралич Дюшённа
• Миопатия псевдогипертрофическая
• Миопатия псевдогипертрофическая Дюшённа.

МКБ

G71.0 Мышечная дистрофия
МШ 310200 Псевдогипертрофическая прогрессирующая мышечная дистрофия

Примечания

• Термин псевдогипертрофическая прогрессирующая мышечная дистрофия объединяет мышечные дистрофии Дюшённа и Бёккера
• Мышечная дистрофия Дюшённа описана в 1853 г. Дюшенном
• Мышечная дистрофия Беккера описана в 1955 г. Бёккером.

Литература

Becker PE: Bine neue X-chromosomale Muskeldystrophie. Acta Psychiat. Neural. Scand. 193: 427, 1955

Справочник по болезням. 2012.

Смотреть что такое "ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ ДЮШЕННА" в других словарях:

  • Дистрофия Мышечная (Muscular Dystrophy) — ряд мышечных заболеваний, характеризующихся ослаблением и атрофией различных мышц; обычно эти заболевания являются наследственными. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью. Мышечные дистрофии… …   Медицинские термины

  • ДИСТРОФИЯ МЫШЕЧНАЯ — (muscular dystrophy) ряд мышечных заболеваний, характеризующихся ослаблением и атрофией различных мышц; обычно эти заболевания являются наследственными. Пораженные болезнью мышечные волокна постепенно дегенерируют и заменяются жировой тканью.… …   Толковый словарь по медицине

  • Дистрофия мышечная прогрессирующая Дюшенна — Син.: Болезнь Дюшенна. Проявляется в возрасте до 5 лет слабостью мышц тазового пояса и проксимальных отделов ног. Обычно несколько позже поражается и мускулатура плечевого пояса и рук, развивается их слабость, атрофия. Слабость мышц спины… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Дистрофия мышечная прогрессирующая Беккера — Проявляется в подростком возрасте, в среднем в 11 лет. Миодистрофический процесс по распространенности сходен с прогрессивной мышечной дистрофией Дюшенна, однако течение заболевания более доброкачественное, прогрессирует медленно, не… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Дистрофия мышечная прогрессирующая Мабри — Проявляется в пубертатном периоде. Миодистрофический процесс по распространенности сходен с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна. Характеризуется более доброкачественным течением, сохранностью интеллекта. Тип наследования рецессивный.… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ — группа хронических наследственных заболеваний скелетных (произвольных) мышц человека. Мышечные дистрофии проявляются прогрессирующей слабостью и дегенерацией мышц. Существует целый ряд форм мышечной дистрофии. Они различаются по таким… …   Энциклопедия Кольера

  • Дистрофия Дюшенна Мышечная (Dmd, Duchenne Muscular Dystrophy) — см. Дистрофия мышечная. Источник: Медицинский словарь …   Медицинские термины

  • Дюшенна мышечная дистрофия — * Дзюшэна мышачная дыстрафія * Duchenne muscular dystrophy болезнь мышц у людей, вызванная мутацией в крупном гене, кодирующем белок дистрофин. Приводит к летальному исходу. Наследуется по типу сцепленной с Х хромосомой рецессивной мутации …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • ДИСТРОФИЯ МЫШЦ — ДИСТРОФИЯ МЫШЦ, наследственное заболевание, в ходе которого наблюдается прогрессирующая атрофия или слабость мышц. Наиболее распространенной формой является дистрофия Дюшенна, которой подвержены в основном мальчики в возрасте до четырех лет.… …   Научно-технический энциклопедический словарь

  • ДЮШЕННА МЫШЕЧНАЯ ДИСТРОФИЯ — (по имени французского невролога G. B. A. Duchenne, 1806–1875; синоним – псевдогипертрофическая миопатия) – одно из самых частых нервно мышечных заболеваний, связанных с нарушенным синтезом белка дистрофина, стабилизирующего мембрану клеток… …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

Поделиться ссылкой на выделенное

Прямая ссылка:
Нажмите правой клавишей мыши и выберите «Копировать ссылку»